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医药分销渠道变革与管理白皮书中国医药分销业的变革与对策》研究报告!中国医药物流企业(经销商)管理手册
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《药品经营质量管理规范认证管理办法》
《预防用以病毒为载体的活疫苗制剂的技术指导原则》
药品质量监督抽验管理规定
《癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定》
《血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则》
《药品包装、标签规范细则(暂行)》
“药品质量监督抽查检验工作管理暂行规定”
“药品说明书规范细则(暂行)"
《出具“药品销售证明书”若干管理规定》
零售药店设置暂行规定
《国家药品监督管理局科技计划项目管理办法》
药品电子商务试点监督管理办法
GSP检查员管理办法
《药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法(试行)》
《药品经营质量管理规范实施细则》
医疗机构制备正电子类放射性药品管理暂行规定
《药品检验所实验室质量管理规范(试行)》
《变态反应原管理暂行规定》
《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》
《药品临床研究的若干规定》
《国家药品监督管理局科技计划项目验收细则》
《药品研究和申报注册违规处理办法》(试行)
进口药品国内销售代理商备案规定
《药品生产质量管理规范》(1998年修订)附录
第一批国家非处方药(西药、中成药)目录
《药品GMP认证管理办法》等有关文件
《开办药品生产企业暂行规定》
《罂粟壳管理暂行规定》
药品招标代理机构资格认定及监督管理办法
发医疗机构药品集中招标采购试点工作若干规定
《药品行政保护复审办法》
药品零售连锁企业有关规定
加强中药注册管理有关事宜
《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法》
“复方可待因口服溶液”(泰洛其)管理暂行规定
《药品流通监督管理办法》(暂行)
《药品注册工作程序》(试行)
《国家药品审评专家管理办法》(试行)
《药品研究实验记录暂行规定》
处方药与非处方药流通管理暂行规定
第一批《国家非处方药目录》药品进行审核登记工作
《药品不良反应监测管理办法(试行)》
《药品经营企业许可证审查员管理办法》
非处方药专有标识及管理规定
《药品流通监督管理办法》(暂行)执行中有关问题解释
《药品研究机构登记备案管理办法》(试行)
药品异地生产和委托加工有关规定






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